- El Congreso tuvo lugar del 12 al 14 de septiembre y reunió a representantes juveniles con discapacidad, destacados activistas de sus comunidades de procedencia que debatieron, y confeccionaron una agenda política en materia de juventud y discapacidad.
- Declaración de Zaragoza 2024: “activismo y participación de la juventud con discapacidad”
Una delegación de CERMIN estuvo presente en el I Congreso de Juventud con Discapacidad organizado por CERMI Estatal. Una experiencia de tres días que tuvo lugar en Zaragoza en el que cinco jóvenes navarras tuvieron la oportunidad de conocer y debatir sobre la confección de una agenda política en materia de juventud y discapacidad. Además, de poder conocer los testimonios, experiencias de destacados activistas vinculados al mundo de la discapacidad que compartieron su discurso durante estos días de Congreso. La delegación de CERMIN Navarra de jóvenes con discapacidad estuvo compuesta por: Laura Alzate, Lorena Burriel, María Belén, Sara Liras y Sheila.
El I Congreso Estatal de Juventud con discapacidad que se presentó bajo el lema «Asegurar el motor de cambio» contó con más de 125 jóvenes con discapacidad
Primera Jornada del Congreso
Laura Moya, fue la encargada de abrir el Congreso con una charla motivadora y, posteriormente, tuvo lugar la apertura institucional por la ministra de Juventud e Infancia, Sira Rego. Durante su intervención, Rego ha declarado que este tipo de Congresos son necesarios para impulsar una “conversación imprescindible” que permita “repensar, redescubrir y fortalecer el activismo que necesitamos”. Al respecto, ha aseverado que “el activismo es el motor que impulsa todos los cambios sociales. Solo rompiendo los moldes y desafiando al estatus, podemos construir una sociedad que nos permita dejar en los márgenes, no a las personas como muchas ocasiones, sino a las actitudes como el capacitismo, el racismo, el machismo y cualquier violencia que transforma nuestros miedos en discriminación”.
A continuación, se dio paso a una ponencia inaugural a cargo de la técnica superior en Integración Social y experta por experiencia en los derechos de la juventud con discapacidad y grandes necesidades de apoyo, Aitana Areste Velasco. Y seguidamente, se presentó el informe del CERMI Estatal “La juventud con discapacidad en España 2024” de la mano del sociólogo experto en discapacidad, Agustín Huete García.
Este primer día de jornada finalizó con un espacio nombrado “La voz de la juventud con discapacidad” donde dos jóvenes con discapacidad compartieron su talento artístico a través de la música, en concreto, el rapero con discapacidad intelectual, Mc Soler; y la joven soprano ciega, Marina Rojas Sepúlveda.
Segunda Jornada del Congreso
El segundo día de jornada del I Congreso Estatal de Juventud con discapacidad puso el foco en la juventud con discapacidad en el ecosistema global de la juventud española a través de conversatorios, ponencias y diálogos.
En concreto ha tenido lugar un conversatorio moderado por el periodista con discapacidad de la agencia Servimedia, David Martínez Menayo, centrado en la juventud con discapacidad en las políticas públicas que ha contado con la participación de la portavoz del GPP en la Comisión de políticas integrales de la discapacidad, Cristina Casanueva; el subdirector general del INJUVE, David Lafuente; y el director general de Derechos de las personas con discapacidad, Jesús Martín Blanco.
También estuvo presente la vicepresidenta primera del Consejo Aragonés de Juventud, Zoe Zarzuela Soria; la activista con discapacidad, Cristina Paredero; y la directora de programas con Universidades y Promoción del Talento Joven de Fundación ONCE, Isabel Martínez Lozano; quienes han formado parte de un interesante conversatorio moderado por la periodista Vicky Bendito en el que se ha reflexionado sobre la juventud con discapacidad como parte valiosa de la juventud global.
Seguidamente, han tenido lugar dos ponencias, la primera centrada en cómo los jóvenes con discapacidad se sienten de la mano del joven sordociego, Javier García Pajares; y otra en la misma línea, pero enfocada en las mujeres con discapacidad dirigida por la patrona de la Fundación CERMI Mujeres y joven con síndrome de Down, Blanca San Segundo quien ha aprovechado esta oportunidad para presentar el trabajo que hacen desde FCM y trasladar sus preocupaciones. “Hay dos temas que me preocupan que son la inclusión educativa de todos los niños con discapacidad y el empleo normalizado, con apoyo” ha admitido San Segundo.
Tras un descanso y una charla motivadora a cargo de Enrique Bernabéu, ha tenido lugar a una rueda de ponencias para definir una agenda política de la discapacidad en España y en Europa. En este espacio en el que han participado la representante del Comité de Jóvenes del Foro Europeo de la Discapacidad, Loredana Dicsi; la representante de la Comisión de Juventud del CERMI Estatal; la presidenta de la Comisión de Juventud sorda de la CNSE, Soledad Zapardiel Robles; y la presidenta del Consejo de la Juventud de España, Andrea González Henry, se ha llegado a la conclusión de que es crucial escuchar y atender las necesidades y propuestas de la juventud con discapacidad para asegurar que sus voces sean incluidas en las políticas y agendas tanto a nivel nacional como europeo.
Espacio para los deportistas paralímpicos
En la tarde tuvo lugar un espacio moderado por el miembro del Comité Paralímpico Español, Álvaro Gavilán, que contó con los testimonios de la nadadora aragonesa, Teresa Perales, María Delgado y Jian Escanilla. También se habló de cómo las empresas pueden ayudar a mejorar la inclusión de las personas con discapacidad jóvenes a través del ejemplo de Sanitas y de la mano de la directora general de Fundación Sanitas, Yolanda Erburu quien ha manifestado que “el deporte es una palanca para conseguir salud, hábitos de vida saludables y mejorar la calidad de vida” y en concreto, el deporte inclusivo es, en palabras de Erburu, “una práctica de deporte conjunta entre personas con y sin discapacidad bajo unas mismas reglas”.
La jornada continuó con un diálogo sobre salud mental y juventud en el que participaron, la presidenta de Convives con Espasticidad y Patrona de la Fundación que lleva su nombre, Claudia Tecglen García; la psicóloga clínica, responsable de proyectos de la Fundación Derecho Discapacidad, Paula Pérez Sánchez; y el joven del movimiento salud mental España, Mikel Sarmiento.
En este espacio se han dado respuestas para mejorar la situación en relación con la salud mental y la juventud, una etapa que han definido los participantes “repleta de desafíos constantes” que en mayor o menor medida impacta en la salud mental. Asimismo, se ha recalcado la importancia de hablar sobre salud mental como el primer paso para salir adelante y, del mismo modo, fomentar la escucha activa. En este diálogo se ha mencionado el “autoconocimiento, el amor y el humor” como pilares para afrontar la salud mental.
Otra de las cuestiones destacadas de este segundo día de Congreso fue la reflexión sobre cómo hacer atractivo el activismo a la juventud con discapacidad de la mano de la presidenta ADEEE España, Carolina Puente Muñiz; el expresidente de ASPACE Madrid, Álvaro Galán; y la secretaria general de artrogriposis España, Laura Sánchez Beltrán. En esta mesa moderada por la comisionada de CERMIS Autonómicos, Teresa Palahí, se ha llegado a la conclusión de que una forma de hacer atractivo el activismo a la juventud con discapacidad es a través del uso estratégico de la tecnología, y diferentes herramientas que permitan incorporar “la voz de los jóvenes con discapacidad” de una manera inclusiva en la sociedad.
Tercer día del Congreso
Las alianzas intergeneracionales entre jóvenes con discapacidad y personas con discapacidad mayores, abrió un espacio de diálogo en el que han participado el presidente de la Comisión del CERMI Estatal de personas con discapacidad mayores, Álvaro García Bilbao; el periodista y activista joven con discapacidad, Alberto Bartolomé; y la directora regional en Inserta Empleo Madrid, Carmen Montes.
En esta mesa se ha llegado a la conclusión de la importancia de trabajar de forma conjunta y acercarse mutuamente a la realidad de otro, para entender mejor sus reivindicaciones y demandas. Un acercamiento que, según los expertos, ayuda a generar una empatía y una comprensión mayor que “enriquece a todos”. En definitiva, las alianzas intergeneracionales como una oportunidad para compartir experiencias y sabiduría y tener ese ingrediente del motor del cambio en beneficio de las personas con discapacidad.
Asimismo, los ponentes han aprovechado su intervención para denunciar la falta de espacios propicios para que se produzcan estos encuentros intergeneracionales. “El sistema social no es lo suficientemente flexible para ofrecer un número adecuado de espacios y necesidades de inclusión” ha denunciado García Bilbao. Asimismo, se ha reflexionado sobre los retos que afrontan ambos grupos sociales, tanto a nivel individual como colectivo para que puedan establecerse estas alianzas y, sobre todo, para que sean sostenibles en el tiempo.
En lo que se refiere a los objetivos en la agenda de las alianzas en parte colectiva, Carmen Montes ha puesto en valor el papel de las entidades para que pueda existir realmente esa representación generacional. Por su parte, Alberto Bartolomé ha querido subrayar el papel del deporte a la hora de propiciar esas relaciones intergeneracionales por su capacidad de “suprimir barreras”.
En este último día de Congreso también ha tenido lugar un debate abierto moderado por Laura Sánchez, sobre cuáles son los ámbitos críticos para la inclusión de la juventud con discapacidad. Además, se ha presentado otra declaración bajo el título “el futuro que queremos: definiendo la agenda de las mujeres y niñas con discapacidad para la próxima década” de la mano de la patrona de Fundación CERMI Mujeres, Sofía Mediavilla Torres.
Entre otras actividades planificadas para ese último día del I Congreso Estatal de Juventud con discapacidad ha habido un espacio de testimonios de vida de 4 jóvenes con discapacidad. Carla Marín Ríos, José Antonio Rueda Monroy, Carlota Ponce San José, Ana Isabel Martínez López, son algunas de las personas con discapacidad que han querido contar su experiencia.
